Oleanolic Acid

Op de ingrediëntenlijst staat Oleanolic Acid als INCI-naam voor oleanolzuur. In cosmetica is de stof ingedeeld bij de functie huidverzorging. De benaming beschrijft het gebruik in het product, niet een gegarandeerd resultaat.

Oleanolzuur komt voor in planten zoals olijven, salie en rozemarijn. Cosmetische formules met dit ingrediënt worden onder meer beschreven als crèmes, lotions, gels, shampoos en lipverzorgingsproducten. Welke productsoort bij jouw gebruik past, kun je aflezen aan de aanduiding en de gebruiksaanwijzing van het betreffende product.

Ook haarverzorgingsproducten worden in verband gebracht met Oleanolic Acid. De vermelde categorieën bewijzen op zichzelf geen effect op haargroei of haaruitval. Bij de keuze van een haarproduct is daarom de aangegeven gebruiksbestemming bepalend.

Oleanolic Acid kan worden gebruikt in cosmetische formules zoals crèmes, lotions, gels, shampoos en lipverzorgingsproducten. De INCI-benaming op de verpakking is Oleanolic Acid. Voor topische formules wordt een gebruiksbereik van 0,2 tot 3 procent genoemd. Dit bereik is geen algemene doseringsrichtlijn voor zelfgemaakte producten en vervangt niet de aanwijzingen van de fabrikant van een kant-en-klaar product. Volg bij gebruik de declaratie en de gebruiksaanwijzing van het betreffende cosmeticaproduct.

Bij de formulering is extra aandacht nodig omdat de stof slecht oplost in water. Laboratoriumsynthese en inkapseling voorafgaand aan de verwerking worden beschreven als mogelijkheden voor cosmetische systemen. Een gestandaardiseerd extract van olijfbladeren wordt ook vermeld als grondstofvorm voor cosmetische formules. Welke variant in een product is gebruikt, kan niet uitsluitend worden afgeleid uit de algemene stofnaam. De beschikbare informatie bevat geen specifieke aanbevelingen voor combinaties met andere werkzame stoffen of voor een bepaalde volgorde van gebruik.

Breng het product aan zoals aangegeven op de verpakking en gebruik het alleen voor het daar vermelde doel. Het concentratiebereik uit een beschrijving van een formule is geen reden om een kant-en-klaar cosmeticaproduct extra te doseren. Als Oleanolic Acid deel uitmaakt van een shampoo of crème, is het gebruik afhankelijk van de productcategorie en de aanwijzingen van de fabrikant.

• Controleer de INCI-lijst op de exacte benaming Oleanolic Acid.
• Kies een productsoort die past bij het beoogde gebruik.
• Volg de gebruiksaanwijzing van de fabrikant en pas de dosering niet op eigen initiatief aan.
• Gebruik het aangegeven concentratiebereik niet als aanwijzing voor inname of om zelf producten te maken.

Oleanolic Acid wordt in een ingrediëntenoverzicht vermeld met de cosmetische functie huidverzorging. Deze functieaanduiding is geen algemene beoordeling van de verdraagbaarheid van elk product, want voor een afzonderlijk cosmeticaproduct is de volledige formule bepalend. Volg bij het gebruik de informatie op de verpakking.

De stof lost slecht op in water. Met deze eigenschap wordt rekening gehouden bij de ontwikkeling van een formule. Op zichzelf zegt dit niets over de verdraagbaarheid van het eindproduct. Ook de INCI-benaming geeft niet aan welke grondstofvorm bij de productie is gebruikt.

De indeling als huidverzorgend is geen garantie dat iedereen elk product even goed verdraagt. Beoordeel het eindproduct daarom aan de hand van de etikettering en je eigen gebruikservaring, en niet alleen op basis van de naam van één ingrediënt.

Oleanolzuur is een natuurlijke stof uit de groep van de pentacyclische triterpenen en komt voor in talrijke planten. Het is onder meer aangetroffen in salie, rozemarijn, klimop, suikerbieten, ginseng en grote weegbree. Ook olijfpulp, pistachenoten en witte maretakken worden genoemd als bronnen. Andere voorbeelden zijn planten uit de geslachten Syzygium en Ocimum, evenals knoflook. De verspreiding over verschillende plantenfamilies en plantendelen maakt deze verbinding tot een veelvoorkomende plantaardige natuurlijke stof.

In planten kan oleanolzuur vrij voorkomen of als aglycon deel uitmaken van triterpeensaponinen. Als vindplaatsen zijn bijvoorbeeld bladeren en vruchten van de olijfboom en bladeren en takken van andere planten beschreven. Uit olijfbladeren en olijfpulp kan het zuur als natuurlijke stof worden gewonnen. Voor cosmetische grondstoffen worden extracten van olijfbladeren beschreven die door extractie, gevolgd door zuivering en standaardisatie, worden bereid. Een andere productiemethode is laboratoriumsynthese, die wordt gebruikt om ingrediënten die slecht in water oplossen in cosmetica te verwerken.

De vorming in planten begint met mevalonaat, waaruit squaleen ontstaat. Een enzym oxideert squaleen vervolgens tot een epoxide, 2,3-oxidosqualeen. Beta-amyrinesynthase vormt hieruit Beta-Amyrin via een reeks ringsluitingen. Daarna oxideert een cytochroom-P450-enzym koolstofatoom 28 stapsgewijs, eerst tot een alcohol en daarna tot een aldehyde. De uiteindelijke oxidatie van de aldehydegroep tot een carbonzuur levert oleanolzuur op.

Oleanolic Acid is een pentacyclisch triterpeen met een basisstructuur die bestaat uit vijf cyclohexaanringen. In cosmetica wordt de verbinding vermeld als huidverzorgend; de functie is de huid in goede conditie te houden. De stof is lipofiel en lost slecht op in water, iets waarmee rekening moet worden gehouden bij de ontwikkeling van formules op waterbasis. Voor cosmetische producten wordt inkapseling genoemd als een manier om de stof in een formule te verwerken.

• De verbinding behoort tot de pentacyclische triterpenen.
• In planten komt de stof vrij voor of als aglycon van triterpeensaponinen.
• De geringe oplosbaarheid in water bemoeilijkt de verwerking in systemen met een hoog watergehalte.
• Laboratoriumsynthese en inkapseling worden beschreven als manieren om de stof in een formule te verwerken.
• Een gestandaardiseerd olijfbladextract wordt beschreven als een fijn, groenachtig crèmekleurig poeder.
• Het beschikbare materiaal bevat geen betrouwbare informatie over het pH-bereik en de stabiliteit.

Oleanolzuur bestaat uit een structuur met vijf cyclohexaanringen en behoort tot de pentacyclische triterpenen. Bij de vorming in planten wordt Beta-Amyrin stapsgewijs geoxideerd op de C28-positie; daarbij ontstaan eerst een alcohol en een aldehyde, waarna het carbonzuur wordt gevormd.

De informatie over antioxiderende eigenschappen loopt uiteen: in één beschrijving wordt het antioxidatieve potentieel als gering beoordeeld, terwijl een cosmetische bron de stof als antioxidant aanduidt.