Hydroxyproline

Op een INCI-lijst geeft Hydroxyproline aan dat dit aminozuur deel uitmaakt van de formule. De gedocumenteerde cosmetische functies omvatten huidverzorging, haarverzorging, een antistatische werking en reiniging. Dat betekent dat de stof, afhankelijk van de productformule, niet alleen in crèmes kan worden gebruikt, maar ook in haar- of reinigingsproducten. Alleen de vermelding van de stof zegt echter niet welk aandeel deze heeft in de totale werking van een product. De volledige samenstelling van het betreffende product blijft bepalend.

In huidverzorgingsproducten wordt de functie beschreven als huidverzorgend. In haarproducten wordt Hydroxyproline aangeduid als haarverzorgend en antistatisch. De antistatische functie is gericht op het verminderen van elektrostatische ladingen, bijvoorbeeld in het haar. De cosmetische functie van haarverzorging heeft betrekking op makkelijker doorkambaar haar en een soepel, zacht en glanzend haargevoel. Welke van deze eigenschappen bij een product vooropstaat, hangt af van de volledige formule en het beoogde gebruik.

Hydroxyproline komt ook voor in cosmetische reinigingsformules, omdat het als reinigende oppervlakteactieve stof is ingedeeld. Oppervlakteactieve stoffen verlagen de oppervlaktespanning en helpen zo water te mengen met bestanddelen die anders moeilijk mengbaar zijn. In wasproducten helpen ze vet- en vuildeeltjes met water weg te spoelen. Dit betekent niet dat elk product met Hydroxyproline schuimt of dezelfde reinigende werking heeft. Producten met verschillende oppervlakteactieve stoffen kunnen binnen dezelfde formule uiteenlopende functies vervullen.

De natuurlijke rol van Hydroxyproline in collageen verklaart de biochemische betekenis ervan, maar bewijst op zichzelf niet dat een cosmetisch product bij uitwendig gebruik een overeenkomstig effect heeft. Een cosmetisch product met Hydroxyproline is dus niet automatisch een product dat collageen opbouwt. De hier onderbouwde functies betreffen verzorging, haarverzorging, antistatische eigenschappen en reiniging. Bij het kiezen van een product kun je de volledige INCI-lijst en de gebruiksaanwijzing op de verpakking raadplegen. Alleen op basis van de aanwezigheid van dit ingrediënt kun je niet bepalen of een product geschikt is voor een bepaald huidtype of een specifieke verzorgingsbehoefte.

Afhankelijk van de formule kan Hydroxyproline worden gebruikt in huidverzorgings-, haarverzorgings- en reinigingsproducten. In cosmetica kan het ook dienen om elektrostatische ladingen te verminderen of de reiniging te ondersteunen. Welke functie de stof in een bepaald product vervult, hangt af van de samenstelling en het beoogde gebruik.

Volg bij het gebruik het producttype en de aanwijzingen op de verpakking. Gebruik een reinigingsproduct volgens de aanwijzingen op het etiket en een verzorgingsproduct volgens de daarvoor bestemde gebruiksaanwijzing. Oppervlakteactieve stoffen worden vaak gecombineerd met andere wasactieve stoffen om de eigenschappen van de uiteindelijke formule op elkaar af te stemmen.

De functie van een cosmetisch ingrediënt beschrijft de mogelijke rol ervan in een formule. Het zegt niet hoe sterk een bepaald product werkt. Kijk bij het kiezen daarom naar het vermelde doel van het product en de volledige samenstelling.

In de Europese Unie zijn cosmetische producten onderworpen aan wettelijke voorschriften; buiten de EU kunnen andere regels gelden. De indeling van een afzonderlijk ingrediënt naar functie is geen algemene veiligheidsbeoordeling van elk eindproduct.

Hydroxyproline kan van dierlijke of synthetische oorsprong zijn. Een beschreven commerciële productiemethode begint met collageen dat zuur wordt gehydrolyseerd en vervolgens via ionenwisseling wordt gescheiden. Alleen aan de INCI-naam is niet te zien welk uitgangsmateriaal voor een specifieke grondstof is gebruikt.

De verdraagzaamheid hangt ook af van de volledige formule en het beoogde gebruik. Oppervlakteactieve stoffen kunnen in een formule worden gecombineerd met andere wasactieve stoffen om zowel de reinigende eigenschappen als de huidverdraagzaamheid mee te wegen. Gebruik het cosmetische eindproduct volgens de aanwijzingen op het etiket.

Hydroxyproline is een chiraal aminozuur dat in de natuur vooral chemisch gebonden in collageen voorkomt. De natuurlijke vorm wordt L-4-hydroxyproline genoemd en verschilt van proline door een hydroxylgroep aan de pyrrolidinering. Van de vier mogelijke stereo-isomeren komt de natuurlijke vorm voor in eiwitten. Hydroxyproline wordt niet rechtstreeks op basis van de genetische code in een eiwitketen ingebouwd. In plaats daarvan ontstaat het na de vorming van het eiwit door een chemische verandering van proline.

Bij deze verandering voegt het enzym prolylhydroxylase een hydroxylgroep toe aan proline dat al deel uitmaakt van een collageenketen. Voor de reactie is ascorbinezuur, oftewel vitamine C, nodig. De reactie draagt bij aan de bijzondere structuur van collageen, waarin Hydroxyproline vaak voorkomt. Naast collageen zijn ook hydroxyprolinehoudende eiwitten beschreven in plantaardige celwanden. Hydroxyproline is daarom niet uitsluitend verbonden met cosmetische grondstoffen of met één enkel organisme.

Hydroxyproline werd in 1902 voor het eerst geïsoleerd uit gehydrolyseerde gelatine door Hermann Emil Fischer. Drie jaar later maakte Hermann Leuchs synthetisch een racemisch mengsel van 4-hydroxyproline. Voor de commerciële winning van het natuurlijke aminozuur wordt collageen zuur gehydrolyseerd. Daarbij worden de eiwitketens afgebroken tot afzonderlijke aminozuren. Na neutralisatie kan Hydroxyproline worden gewonnen via ionenwisseling. Cosmetische grondstoffen kunnen volgens de indeling van hun herkomst van dierlijke of synthetische oorsprong zijn; verschillende productiemethoden kunnen op verschillende uitgangsmaterialen berusten.

Hydroxyproline behoort tot de groep aminozuren en is de gehydroxyleerde vorm van L-proline. De chemische beschrijving luidt L-4-hydroxyproline; de brutoformule is C5H9NO3 en het molecuulgewicht bedraagt 131,13. Als zuivere stof komt Hydroxyproline voornamelijk voor als intern zout, waarbij positieve en negatieve ladingen in hetzelfde molecuul aanwezig zijn. Bij het iso-elektrische punt is het molecuul als geheel ongeladen en is de oplosbaarheid in water het kleinst.

• Stofklasse: chiraal α-aminozuur en gemodificeerd proline.
• Natuurlijk stereo-isomeer: L-4-hydroxyproline, ook aangeduid als de (2S,4R)-vorm.
• Brutoformule: C5H9NO3.
• Molecuulgewicht: 131,13.
• Voorkomen: vooral gebonden in collageen.
• Cosmetische functies: antistatisch, haarverzorgend, huidverzorgend en reinigend.

De stabilisatie van de drievoudige helix in collageen wordt vooral in verband gebracht met een stereochemisch effect. De vroegere verklaring dat waterstofbruggen tussen hydroxyprolineresiduen en watermoleculen hiervoor bepalend zouden zijn, is weerlegd. Volgens de beschreven interpretatie draagt ook de hydratatie van deze residuen weinig of helemaal niets extra bij aan de stabiliteit.

Dit mechanisme beschrijft de ruimtelijke stabiliteit van een eiwit waarin Hydroxyproline is opgenomen. Daaruit blijkt niet dat een cosmetisch product dat uitwendig wordt aangebracht de collageenvorming in de huid bevordert. Een cosmetisch voordeel naast de vermelde functies is daarmee niet aangetoond.